多重 PCR-SNP 分型技術

多重 PCR-SNP 分型技術是一種結合多重 PCR 技術和高通量測序技術，對需要檢測的位點進行分型的技術。該技術通過設計特異性引物，在單管內進行多重  PCR  擴增，添加不同的標簽以區分不同的樣本。混合樣本后，在高通量測序平臺上，對擴增子進行高通量測序。使用生物信息學方法，獲得樣本中每個位點的 SNP 信息。相比一代（Sanger）測序技術，基于高通量測序的 SNP 分型技術具有更高通量、更準確、更靈敏的特點，可一次性檢測大樣本量的幾十到幾百個 SNP 位點。

技術應用 ：

該方法適用于很多遺傳學研究領域，例如疾病基因組研究、腫瘤基因組研究、疾病與基因的關聯研究、臨床分子診斷研究等，在植物基因組研究中，可應用于 QTL 定位及分子育種，尤其適合大規模樣本的 SNP 分析。

一個真實例子：1000 個樣本，200 個位點平均僅需 0.? 元

另外，通過 GWAS、QTL 定位等研究可得到很多 與疾病或性狀相關的基因 / 區域 ，這些區域一般長達幾十 kb 甚至幾 Mb，如果采用傳統的 Sanger 測序或目標區域雜交捕獲測序則價格較為昂貴并且耗時長。 上海伯豪生物 還為您 提供基于超高重 PCR 的目標區域重測序服務，可一次性捕獲指定的連續區段、外顯子靶標內的所有位點，結合高通量測序技術，對多樣本同時測序，在大樣本量篩查的同時極大地降低成本。

全外顯子組測序

一年之計在于春，全外優惠在于新，在這春暖花開的季節！

全外大禮強勢來襲

2019 年 3 月 15 日 至 5 月 15 日，前 300 個樣本（基礎套餐的價格享受高級套餐的服務）成功參加本次促銷的樣本，除獲得標準的 SNV/INDEL/CNV，將額外贈送高級分析套餐超超超大禮包！

價值高

超過 10000 RMB

內容多

超過 27 個

覆蓋面廣

涉及腫瘤免疫治療、腫瘤克隆演化、驅動基因預測、常見 / 罕見變異 GWAS 等熱點研究領域

全外顯子組測序（簡稱“全外”，WES）是利用序列捕獲技術，將全基因組外顯子區域的 DNA 捕捉并富集后，進行高通量測序的基因組分析方法。其簡便、經濟、高效等特點使其成為近年的熱門技術。

■優勢 1：

在同樣測序通量下，全外測序針對目標區段的測序深度以及覆蓋度都高于全基因組重測序；

外顯子區段大小約為全基因組的 1 -2%，與全基因組測序相比，外顯子組測序可實現高深度測序。

■優勢 2：

對于發生在外顯子區的常見和罕見的染色體變異具有很高的檢測靈敏度

■優勢 3：

有效降低費用及周期，因而全外顯子組測序在腫瘤、單基因遺傳疾病和復雜疾病研究中具有重要作用。