基于 50 ng 起始 DNA、用于定制 NGS 的高靈敏度、擴增子靶向捕獲富集。

HaloPlexHS  定制試劑盒提供了基于擴增子捕獲的靶向序列捕獲，具有超高靈敏度。HaloPlexHS  通過用獨特的分子條形碼標記每個分子，并從兩條鏈中捕獲  DNA，能夠可靠檢測罕見變異，并顯著提高堿基識別準確度。 

這款試劑盒利用僅  6  小時的快速工作流程，可靈活定制高達  5 MB  的  NGS  基因組合，僅需  50 ng  起始  DNA。HaloPlex  定制試劑盒的數據分析可受到  Agilent SureCall  軟件的無縫支持。 

僅限研究使用，不可用于診斷目的。 

1、優越的在靶特異性，簡化測序提供更深的靶標堿基覆蓋率。

2、通過獨特的分子條形碼標記每個分子，實現超高靈敏度，可對低等位基因頻率變異進行深度測序，并且對兩條 DNA 鏈均可實現捕獲。

3、通過分子條形碼實現的誤差校正以及來自雙鏈的變異信息，能夠可靠檢測遺傳異質性樣品中等位基因頻率低于 1% 的突變。

4、加速工作流程，6 小時內即可從僅 50 ng 的起始 gDNA 完成靶向序列捕獲的新一代測序 (NGS) 文庫。

5、Agilent SureCall 軟件支持直觀、強大的數據分析功能。

檢測等位基因頻率低至  0.5%  的變異  

HaloPlexHS 是一種高靈敏度靶向測序方法。其新一代 PCR 技術在 DNA 文庫中配備有超過 106 個獨特的分子條形碼，可識別重復的讀出序列。與傳統 NGS 方法相比，此方法即使在低等位基因頻率下也可以顯著提高堿基識別的準確度。結果展示了 HapMap 固定比例混合物中等位基因頻率低至 0.5% 時的檢測結果。  

優越的性能與準確性  

HaloPlexHS 在高質量樣品和 FFPE 樣品中均表現出靶標堿基的高覆蓋率、高在靶特異性以及出色的均一性。無需進行過多測序操作即可檢測目標變異體。除了每個 DNA 文庫片段具有分子條形碼之外，通過靶向 DNA 雙鏈可實現優異的準確性。這樣能夠從 PCR 或福爾馬林固定的干擾物中識別出真正的變異體。您可以使用 SureDesign 為目標基因創建定制基因組合。這些基因組合與臺式測序平臺兼容。  

快速獲得結果

SureCall 3.0 軟件經過優化，適用于分析由 HaloPlexHS 生成的 NGS 數據。SureCall 可利用精簡的向導工作流程進行序列比對、刪除重復的讀出序列以及進行變異識別。SureCall 與 HaloPlexHS 工作流程配合使用后（在 6 小時內實現完整靶向序列捕獲），能夠縮短得到結果的時間。