定制雜交捕獲 NGS 檢測可在一個 DNA 工作流程中檢測所有體細胞癌癥變異。

1、對一份 50 ng 或更少的 DNA 樣品的 SNV、插入缺失、CNV 和易位進行簡化檢測；

2、支持 FFPE 樣品和低質量 DNA 樣品；

3、一日內即可從 DNA 獲得靶向序列捕獲 NGS 文庫；

4、可靠檢測體細胞 CNV，包括克隆比例 15% 甚至更低的基因擴增和缺失；

5、通過融合驅動基因發現斷裂點并識別融合伙伴基因，實現基因組易位的高靈敏度檢測；

6、使用 SureDesign 在一小時內輕松創建靶向所有 4 種變異類型的定制基因組合；

7、從安捷倫預定義癌癥基因組合或 Refseq 數據庫的基因中選擇基因，創建定制基因組合。

SureSelect 一體化定制癌癥解決方案可實現定制 NGS 檢測，可在一個工作流程中簡化體細胞 SNV、插入缺失、CNV 和易位的分析。使用 SureDesign 門戶網站，可在一小時內創建定制一體化定制癌癥基因組合，其中包含用于特定變異類型的特異性探針。

利用 90 分鐘雜交的 SureSelect 靶向序列捕獲工作流程，可在一天內由低起始量 DNA 生成 NGS 文庫。SureCall 軟件通過 CNV 和易位算法，可穩定和可靠地檢測體細胞變異。

注：SureCall 軟件目前不支持同一基因的 CNV 和易位檢測。

僅限研究使用，不可用于診斷目的。